Ogni applicazione deve essere valutata in base ai seguenti criteri:
Le seguenti sono le regole pratiche solo per guida:
OEB | Gamma OEL µg/m3 | Proprietà e Potenza Tossicologica/Farmacologica | Tecnologia di Contenimento Esco |
1 | 1000-5000 | Non dannoso, non irritante, ridotta attività farmacologica | Cabina di Deflusso Pharmacon Standard di Esco con nessun controllo ingegneristico aggiuntivo. |
2 | 100-1000 | Dannoso, possibile irritante, attività farmacologica media | Cabina di Deflusso Pharmacon Standard di Esco con nessun controlli ingegneristici aggiuntivi. Può richiedere controlli ingegneristici aggiuntivi se il processo è estremamente polveroso (ad es. la macinatura). |
3 | 50-100 | Elevata attività farmacologica di tossicità moderata | Cabina di Deflusso Pharmacon Standard di Esco con nessun controlli ingegneristici aggiuntivi dipendenti dalla quantità manipolata e dal funzionamento del processo. |
4 | 1-50 | Tossico, corrosivo, genotossico, citotossico |
Cabina di Deflusso Pharmacon Standard di Esco con nessun controllo ingegneristico aggiuntivo:
L'applicazione della nota dovrebbe essere valutata per l'idoneità. A seconda del processo / prodotto può essere raccomandato l'uso della tecnologia Isolatore (glovebox). |
5 | <1 | Estremamente tossico, può essere corrosivo, sensibilizznante | Esco raccomanda fortemente l'uso della tecnologica Isolatore (glovebox) a quello livello OEL. Può essere incorporato come parte della Cabina di Deflusso Pharmacon personalizzata. |
Esco Micro Pte. Ltd.
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